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进口医疗器械备案管理系统是由中国国家药品监督管理局（NMPA）开发和运营的一种管理系统，旨在规范和管理进口医疗器械产品。该系统要求所有进口医疗器械必须在进入中国市场前申请备案，在符合国家相关法规和标准后方能上市销售。该系统对进口医疗器械的审批、备案、管理、监管等方面进行了全面的规范和管理。
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- 武汉市亚飞医疗器械有限公司
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